La trombocitopenia immunitaria primaria (ITP) è una malattia autoimmune acquisita che colpisce sia i bambini che gli adulti , caratterizzata da una conta piastrinica inferiore a 100 × 109 /l [1, 2]. Le manifestazioni cliniche includono petecchie, porpora, lividi e sanguinamento palese.
Cosa causa la trombocitopenia primaria?
La trombocitopenia immunitaria di solito si verifica quando il sistema immunitario attacca e distrugge erroneamente le piastrine, che sono frammenti cellulari che aiutano la coagulazione del sangue. Negli adulti, questo può essere innescato da infezione da HIV, epatite o H. pylori - il tipo di batterio che causa le ulcere allo stomaco.
Cosa causa la trombocitopenia autoimmune?
Questa malattia è causata da una reazione immunitaria contro le proprie piastrine. È stata anche chiamata porpora trombocitopenica autoimmune. Trombocitopenia significa una diminuzione del numero di piastrine nel sangue. Porpora si riferisce allo scolorimento viola della pelle, come con un livido.
Qual è la differenza tra trombocitopenia primaria e secondaria?
La trombocitopenia secondaria è simile alla trombocitopenia primaria o idiopatica (ITP) in quanto è caratterizzata da una ridotta produzione di piastrine o da un aumento della distruzione delle piastrine con conseguente livelli di piastrine<60, 000/microL.
Qual è il miglior trattamento per ITP?
Due corticosteroidi che possono essere prescritti per la PTI sono desametasone ad alte dosi e prednisone orale (Rayos). SecondoLinee guida del 2019 dell'American Society of Hematology (ASH), gli adulti con nuova diagnosi di ITP devono essere trattati con prednisone per non più di 6 settimane.
