Beta talassemia non è una forma di anemia falciforme, ma è una grave malattia che dura tutta la vita. Le persone che hanno la malattia della beta talassemia non producono abbastanza emoglobina. La quantità di emoglobina che un bambino può produrre determina se un bambino ha: Beta talassemia intermedia.
Puoi avere l'anemia falciforme e la talassemia?
Le persone affette da falce beta talassemia ereditano una diversa mutazione nel gene HBB da ciascun genitore: una che produce l'emoglobina falciforme (chiamata tratto falciforme) e una seconda che si traduce in livelli ridotti di emoglobina funzionale (chiamata beta talassemia).
Sei un portatore di anemia falciforme o talassemia?
Le persone hanno l'anemia falciforme o la talassemia solo se ereditano 2 geni dell'emoglobina insoliti: 1 dalla madre e 1 dal padre. Le persone che ereditano solo 1 gene insolito sono conosciute come portatrici o come aventi un tratto. I portatori sono sani e non hanno la malattia.
Cos'è la talassemia e l'anemia falciforme?
L'anemia falciforme e la talassemia sono disturbi genetici causati da errori nei geni dell'emoglobina, una sostanza composta da una proteina ("globina") più una molecola di ferro ("eme ") che è responsabile del trasporto di ossigeno all'interno dei globuli rossi.
L'anemia falciforme è curabile?
I trapianti di cellule staminali o di midollo osseo sono l'unica cura per l'anemia falciforme, ma non vengono eseguiti molto spesso a causa delrischi significativi coinvolti. Le cellule staminali sono cellule speciali prodotte dal midollo osseo, un tessuto spugnoso che si trova al centro di alcune ossa. Possono trasformarsi in diversi tipi di cellule del sangue.
