2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
La sindrome XYY è una rara malattia cromosomica che colpisce i maschi. È causato dalla presenza di un cromosoma Y in più. I maschi normalmente hanno un cromosoma X e uno Y. Tuttavia, gli individui con questa sindrome hanno un cromosoma X e due Y. Gli individui affetti sono generalmente molto alti.
Come si chiama la sindrome XYY?
Questa condizione è talvolta chiamata anche Sindrome di Jacob, cariotipo XYY o sindrome YY. Secondo il National Institutes of He alth, la sindrome XYY si verifica in 1 ragazzo su 1.000. Per la maggior parte, le persone con la sindrome XYY vivono una vita tipica.
Cos'è la sindrome di Jacob?
Estratto. La sindrome di Jacob, nota anche come sindrome 47, XYY, è una rara condizione genetica che si verifica in circa 1 bambino maschio su 1000. Appartiene a un gruppo di condizioni note come "trisomie dei cromosomi sessuali", con la sindrome di Klinefelter che è il tipo più comune. Questa condizione fu inizialmente scoperta negli anni '60.
Cosa provoca la sindrome XYY?
La maggior parte dei maschi con sindrome 47, XYY ha una normale produzione dell'ormone sessuale maschile testosterone e un normale sviluppo sessuale, e di solito sono in grado di generare figli. 47, la sindrome XYY è associata a un aumento del rischio di difficoltà di apprendimento e sviluppo ritardato delle abilità linguistiche e del linguaggio.
Cos'è la trisomia XYY?
XYY-trisomia, anomalia del cromosoma sessuale umano relativamente comune in cui un maschio ha due cromosomi Yanziché uno. Si verifica in 1 su 500-1.000 maschi nati vivi e gli individui con l'anomalia sono spesso caratterizzati da altezza e acne grave e talvolta da malformazioni scheletriche e deficit mentale.
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