L'idrossilammina reagisce con aldeidi e chetoni per formare ossime, che sono ulteriormente discusse nel sottocapitolo 9.3.
Cosa succede quando l'aldeide reagisce con l'idrossilammina?
La reazione di aldeidi e chetoni con l'idrossilammina dà ossime. La nucleofilia dell'azoto sull'idrossilammina è aumentata dalla presenza dell'ossigeno. I successivi trasferimenti di protoni consentono l'eliminazione dell'acqua. Le ossime generalmente formano una miscela di isomeri geometrici.
Qual è il prodotto quando l'acetaldeide reagisce con l'idrossilammina?
In questa reazione, una molecola di acetaldeide viene condensata con idrossilammina per formare Acetaldossima. Poiché questa reazione è una reazione di condensazione, viene eliminata una molecola di acqua.
Cosa succede quando l'idrossilammina reagisce con le aldeidi ei chetoni danno l'equazione?
L'idrossilammina reagisce con gli elettrofili, come gli agenti alchilanti, che possono attaccarsi all'ossigeno o agli atomi di azoto: R-X + NH2OH → R-ONH 2 + HX. R-X + NH2OH → R-NHOH + HX. La reazione di NH2OH con un'aldeide o un chetone produce un'ossima.
Quando l'aldeide e il chetone reagiscono con l'idrossilammina, quale dei seguenti prodotti si forma?
Come aldeidi e chetoni possono reagire con l'idrossilammina per formare ossime o idrazina per formare idrazoni.
