In assenza di un perossido, HBr si aggiunge al propene tramite un meccanismo ionico (con un carbocatione intermedio) per dare 2-bromopropano. La regola di Markovnikov viene rispettata.
Cosa succede quando il propene reagisce con HBr in presenza di perossido?
Quando $HBr$ reagisce con il propene in presenza di perossido come catalizzatore provoca la formazione di $n-$ bromuro di propile. Questa è una reazione di addizione anti-markovnikov. Quando questi radicali liberi reagiscono con il bromuro di idrogeno, estrae l'idrogeno dal bromuro di idrogeno e dà il radicale bromo.
Qual è il prodotto dell'aggiunta di perossido di HBr al propene?
L'aggiunta di HBr al propene produce 2-bromopropano, mentre in presenza di perossido di benzoile, la stessa reazione produce 1-bromopropano. Spiegare e fornire il meccanismo. Suggerimento: si è riscontrato che l'aggiunta di HBr al propene produce 2-bromopropano secondo la regola di Markovnikov.
Qual è il prodotto principale formato quando il propene reagisce con HBr in assenza di perossidi?
Da bromuro di metile a bromuro di etile
Cosa succede quando il propene reagisce con HBr?
cosa succede quando il propene viene trattato con hbr? Il propene reagisce con HBr e produce CH3CHBrCH3 (2-bromopropano). È un composto alogenuro alchilico e questa reazione è una reazione di addizione. Inoltre, puoi trattare l'HBr in presenza di organicoperossidi per cambiare la posizione in cui l'atomo di bromo è unito.
