Sull'aggiunta di hbr a propene in assenza di perossido?

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Sull'aggiunta di hbr a propene in assenza di perossido?
Sull'aggiunta di hbr a propene in assenza di perossido?
Anonim

In assenza di un perossido, HBr si aggiunge al propene tramite un meccanismo ionico (con un carbocatione intermedio) per dare 2-bromopropano. La regola di Markovnikov viene rispettata.

Cosa succede quando il propene reagisce con HBr in presenza di perossido?

Quando $HBr$ reagisce con il propene in presenza di perossido come catalizzatore provoca la formazione di $n-$ bromuro di propile. Questa è una reazione di addizione anti-markovnikov. Quando questi radicali liberi reagiscono con il bromuro di idrogeno, estrae l'idrogeno dal bromuro di idrogeno e dà il radicale bromo.

Qual è il prodotto dell'aggiunta di perossido di HBr al propene?

L'aggiunta di HBr al propene produce 2-bromopropano, mentre in presenza di perossido di benzoile, la stessa reazione produce 1-bromopropano. Spiegare e fornire il meccanismo. Suggerimento: si è riscontrato che l'aggiunta di HBr al propene produce 2-bromopropano secondo la regola di Markovnikov.

Qual è il prodotto principale formato quando il propene reagisce con HBr in assenza di perossidi?

Da bromuro di metile a bromuro di etile

Cosa succede quando il propene reagisce con HBr?

cosa succede quando il propene viene trattato con hbr? Il propene reagisce con HBr e produce CH3CHBrCH3 (2-bromopropano). È un composto alogenuro alchilico e questa reazione è una reazione di addizione. Inoltre, puoi trattare l'HBr in presenza di organicoperossidi per cambiare la posizione in cui l'atomo di bromo è unito.

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