Quando il cloruro di acetile viene ridotto con lialh4?

Quando il cloruro di acetile viene ridotto con lialh4?
Quando il cloruro di acetile viene ridotto con lialh4?
Anonim

Quando l'acetil cloruro viene ridotto con LiAlH4, il prodotto che si forma è Acetaldeide/ Etanale Etanale Quando viene assorbita dall'organismo, l'acetaldeide viene metabolizzata rapidamente nel fegato in acido acetico. Solo una piccola parte viene espirata invariata. Dopo l'iniezione endovenosa, l'emivita nel sangue è di circa 90 secondi. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldeide

Acetaldeide - Wikipedia

LiAlH4 riduce il cloruro acilico?

LiAlH4 è un agente riducente forte e non selettivo per i doppi legami polari, considerato più facilmente come una fonte di H-. ridurrà aldeidi, chetoni, esteri, cloruri di acido carbossilico, acidi carbossilici e persino sali carbossilati ad alcoli.

Cosa succede quando il cloruro acido reagisce con LiAlH4?

Anche i cloruri acidi e le anidridi reagiscono con LiAlH4 per fornire alcoli primari. Tuttavia, poiché i cloruri acidi e le anidridi vengono solitamente preparati da acidi carbossilici e poiché gli stessi acidi carbossilici possono essere ridotti ad alcoli con LiAlH4 (Sez.

A cosa riduce i cloruri acidi?

Ridurrà i cloruri acidi a aldeidi e si fermerà qui. Questo è un grosso problema, perché le aldeidi sono esse stesse specie molto reattive, facilmente riducibili ad alcoli. Quindi, se usi solo 1 equivalente del reagente, ti ritroverai con un equivalente dell'aldeide.

Com'è l'acetilecloruro convertito in acetaldeide?

Spiegazione: La reazione di riduzione di Rosenmund viene utilizzata per convertire il cloruro acido nella sua corrispondente aldeide. In questa reazione viene utilizzato il catalizzatore H2 - Pd - BaSO4 avvelenato con chinolina o zolfo.

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