2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-19 13:25
Quando l'acetil cloruro viene ridotto con LiAlH4, il prodotto che si forma è Acetaldeide/ Etanale Etanale Quando viene assorbita dall'organismo, l'acetaldeide viene metabolizzata rapidamente nel fegato in acido acetico. Solo una piccola parte viene espirata invariata. Dopo l'iniezione endovenosa, l'emivita nel sangue è di circa 90 secondi. https://en.wikipedia.org › wiki › Acetaldeide
Acetaldeide - Wikipedia
LiAlH4 riduce il cloruro acilico?
LiAlH4 è un agente riducente forte e non selettivo per i doppi legami polari, considerato più facilmente come una fonte di H-. ridurrà aldeidi, chetoni, esteri, cloruri di acido carbossilico, acidi carbossilici e persino sali carbossilati ad alcoli.
Cosa succede quando il cloruro acido reagisce con LiAlH4?
Anche i cloruri acidi e le anidridi reagiscono con LiAlH4 per fornire alcoli primari. Tuttavia, poiché i cloruri acidi e le anidridi vengono solitamente preparati da acidi carbossilici e poiché gli stessi acidi carbossilici possono essere ridotti ad alcoli con LiAlH4 (Sez.
A cosa riduce i cloruri acidi?
Ridurrà i cloruri acidi a aldeidi e si fermerà qui. Questo è un grosso problema, perché le aldeidi sono esse stesse specie molto reattive, facilmente riducibili ad alcoli. Quindi, se usi solo 1 equivalente del reagente, ti ritroverai con un equivalente dell'aldeide.
Com'è l'acetilecloruro convertito in acetaldeide?
Spiegazione: La reazione di riduzione di Rosenmund viene utilizzata per convertire il cloruro acido nella sua corrispondente aldeide. In questa reazione viene utilizzato il catalizzatore H2 - Pd - BaSO4 avvelenato con chinolina o zolfo.
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