La paralisi cerebrale è solitamente causata da un problema che colpisce lo sviluppo del cervello di un bambino mentre sta crescendo nell'utero. Questi includono: danno a una parte del cervello chiamata sostanza bianca, probabilmente a causa di un ridotto apporto di sangue o ossigeno – questo è noto come leucomalacia periventricolare (PVL)
Come inizia la paralisi cerebrale?
CP inizia nell'area del cervello che controlla la capacità di muovere i muscoli. La paralisi cerebrale può verificarsi quando quella parte del cervello non si sviluppa come dovrebbe, o quando è danneggiata proprio nel momento della nascita o molto presto nella vita. La maggior parte delle persone con paralisi cerebrale nasce con essa. Questo è chiamato CP "congenito".
La paralisi cerebrale è genetica o ereditaria?
Mentre La paralisi cerebrale non è una condizione ereditaria, i ricercatori hanno scoperto che fattori ereditari possono predisporre un individuo alla paralisi cerebrale. Sebbene una specifica malattia genetica non causi direttamente la paralisi cerebrale, le influenze genetiche possono causare piccoli effetti su molti geni.
La paralisi cerebrale scompare?
Non esiste una cura per la paralisi cerebrale. Ma le risorse e le terapie possono aiutare i bambini a crescere e sviluppare il loro massimo potenziale. Non appena viene diagnosticata la PC, un bambino può iniziare la terapia per il movimento e altre aree che necessitano di aiuto, come l'apprendimento, la parola, l'udito e lo sviluppo sociale ed emotivo.
A che età compare la paralisi cerebrale?
I segni di paralisi cerebrale di solito compaiono nei primi mesi di vita , ma a molti bambini non viene diagnosticata fino all'età di 2 anni o più tardi. In generale, i primi segni di paralisi cerebrale includono1, 2: Ritardi dello sviluppo. Il bambino è lento a raggiungere traguardi come rotolarsi, sedersi, gattonare e camminare.
