I costosi solventi deuterati sono stati tradizionalmente utilizzati per la spettroscopia NMR al fine di facilitare il bloccaggio e lo shimming, nonché per sopprimere l'ampio segnale del solvente che altrimenti si verificherebbe nell'NMR del protone spettro. I progressi nella strumentazione NMR ora rendono superfluo l'uso di routine di solventi deuterati.
Perché sono necessari solventi deuterati in NMR?
Nella spettroscopia NMR di protoni, il solvente deuterato (arricchito al >99% di deuterio) deve essere usato per evitare di registrare un grande segnale di interferenza o segnali dal/i protone/i (cioè, idrogeno-1)presente nel solvente stesso.
Perché un solvente deuterato viene utilizzato in 1H NMR?
Spiegazione: Motivo 1: Per evitare di inondare il segnale del solvente. … Un normale solvente contenente protoni darebbe un enorme assorbimento di solvente che dominerebbe lo spettro 1H -NMR. La maggior parte degli spettri 1H - NMR sono quindi registrati in un solvente deuterato, perché gli atomi di deuterio assorbono a una frequenza completamente diversa.
Perché si usa il deuterio al posto dell'idrogeno?
Il nucleo di deuterio è due volte più pesante del nucleo di idrogeno perché contiene un neutrone e un protone. Quindi una molecola che contiene del deuterio sarà più pesante di una che contiene tutto l'idrogeno. Man mano che una proteina viene deuterata, la massa molecolare aumenta di conseguenza.
Perché CDCl3 è usato in NMR invece diCHCl3?
Poiché CDCl3 ha 1 deuterio (n=1) e il tipo di spin è 1 (I=1), ottieni 2(1)(1) + 1=3, quindi 3 picchi. L'idrogeno ordinario ha spin di tipo 1/2, motivo per cui esiste una regola di divisione diversa (regola n + 1). Il segnale CHCl3 è una singoletto perché il disaccoppiamento protonico è stato utilizzato per raccogliere i dati.
