Il gene della poliposi adenomatosa coli (APC) è un gene oncosoppressore chiave. Mutazioni nel gene sono state trovate non solo nella maggior parte dei tumori del colon, ma anche in alcuni altri tumori, come quelli del fegato.
Dove si trova la poliposi adenomatosa coli?
FAP provoca la formazione di tessuto extra (polipi) nel tuo intestino crasso (colon) e nel retto. I polipi possono verificarsi anche nel tratto gastrointestinale superiore, in particolare nella parte superiore dell'intestino tenue (duodeno).
Cosa fa la poliposi adenomatosa coli?
APC è classificato come gene oncosoppressore. I geni oncosoppressori impediscono la crescita incontrollata di cellule che possono provocare tumori cancerosi. La proteina prodotta dal gene APC svolge un ruolo fondamentale in diversi processi cellulari che determinano se una cellula può trasformarsi in un tumore.
Quale gene causa la poliposi adenomatosa coli?
FAP è ereditato in maniera autosomica dominante ed è causato da anomalie (mutazioni) nel gene APC. Le mutazioni nel gene APC causano un gruppo di condizioni di poliposi che hanno caratteristiche sovrapposte: poliposi adenomatosa familiare, sindrome di Gardner, sindrome di Turcot e FAP attenuata.
La poliposi adenomatosa coli è cancerosa?
Le persone con il tipo classico di poliposi adenomatosa familiare possono iniziare a sviluppare escrescenze multiple non cancerose (benigne) (polipi) nel colon già nel lorogli anni dell'adolescenza. A meno che il colon non venga rimosso, questi polipi diventeranno maligni (cancerosi).
