La displasia ectodermica ipoidrotica è la forma più comune di displasia ectodermica. Si stima che si verifichi in 1 su 20.000 neonati in tutto il mondo.
Quante persone nel mondo hanno la displasia ectodermica?
Si stima che 3,5 su 10.000 persone siano affette da displasia ectodermica.
Si può trasmettere la displasia ectodermica?
Le displasie ectodermiche sono malattie genetiche, il che significa che possono essere trasmesse dalle persone affette ai loro figli. Sono causati da mutazioni in vari geni; le mutazioni possono essere ereditate da un genitore, oppure i geni normali possono mutare al momento della formazione di ovuli o spermatozoi, o dopo la fecondazione.
Quali sono le possibilità di avere la displasia ectodermica?
Quando la displasia ectodermica è ereditata in maniera autosomica dominante, il genitore affetto ha una singola copia del gene anomalo e può trasmetterla ai figli. Indipendentemente dal sesso del genitore o del bambino, c'è una possibilità del 50% (o 1 su 2) per ogni figlio di ereditare il gene anomalo.
Si può curare la displasia ectodermica?
Purtroppo, non esiste una cura per la displasia ectodermica. Invece, l'obiettivo è gestire con successo i sintomi in modo che l'individuo possa condurre una vita sana e avere una buona qualità della vita. Poiché i sintomi variano a seconda del tipo di displasia ectodermica, il piano di trattamento varieràanche con ogni persona.
