Gli epossidi sono molto più reattivi dei semplici eteri a causa del deformazione ad anello. I nucleofili attaccano la C elettrofila del legame CO provocandone la rottura, con conseguente apertura dell'anello. L'apertura dell'anello allevia la tensione dell'anello. … Gli epossidi possono reagire con un'ampia gamma di nucleofili.
Le reazioni epossidiche sono SN2?
Gli epossidi subiscono prontamente reazioni in cui l'anello epossidico viene aperto dai nucleofili. Una reazione di questo tipo è una reazione SN2 in cui l'ossigeno epossido funge da gruppo uscente. … Gli epossidi sono così reattivi perché, come i loro analoghi del carbonio, i ciclopropani, possiedono una significativa deformazione angolare (Sez. 7.5B).
A cosa servono le reazioni epossidiche?
Gli epossidi possono essere usati per assemblare polimeri noti come epossidici, che sono adesivi eccellenti e utili rivestimenti superficiali. La resina epossidica più comune è formata dalla reazione dell'epicloridrina con il bisfenolo A.
Gli epossidi reagiscono con l'acqua?
Nelle molecole organiche, l'anello epossidico può reagire con la molecola d'acqua in presenza di catalizzatore acido o base e quindi l'anello si apre [64].
L'epossido reagisce con l'alcol?
La reazione di un alcol o di un fenolo con l'ossido di etilene, etossilazione, è ampiamente utilizzata per produrre tensioattivi: ROH + n C2H4 O → R(OC2H4) OH. Con le anidridi, gli epossidi danno poliesteri.
