La forma familiare del diabete insipido neuroipofisario è causata da mutazioni nel gene AVP. Questo gene fornisce le istruzioni per produrre un ormone chiamato vasopressina o ormone antidiuretico (ADH). Questo ormone, prodotto e immagazzinato nel cervello, aiuta a controllare l'equilibrio idrico del corpo.
Qual è la causa del diabete insipido ipotalamico?
Il diabete insipido è causato da problemi con una sostanza chimica chiamata vasopressina (AVP), nota anche come ormone antidiuretico (ADH). L'AVP è prodotto dall'ipotalamo e immagazzinato nella ghiandola pituitaria fino al momento del bisogno.
Cosa causa il diabete insipido gestazionale?
Il diabete insipido gestazionale (DI) è una rara complicanza della gravidanza, che di solito si sviluppa nel terzo trimestre e si risolve spontaneamente 4-6 settimane dopo il parto. È principalmente causato da attività vasopressinasica eccessiva, un enzima espresso dai trofoblasti placentari che metabolizza l'arginina vasopressina (AVP).
Cosa causa il diabete insipido neurogeno?
Danni alla ghiandola pituitaria o all'ipotalamo causati da un intervento chirurgico, un tumore, un trauma cranico o una malattia possono causare il diabete insipido centrale influenzando la normale produzione, conservazione e rilascio di ADH. Anche una malattia genetica ereditaria può causare questa condizione. Diabete insipido nefrogeno.
Perché l'emocromatosi causa il diabeteinsipido?
Le indagini istochimiche hanno mostrato deposizione di ferro ampiamente distribuita negli epatociti e depositi di ferro moderatamente aumentati nell'epitelio tubulare dei tubuli urinari distali e dei dotti collettori, suggerendo che la deposizione di ferro derivante dall'emocromatosi porta a NDI.
