2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
Xantocromia. La xantocromia, dal greco xanthos (ξανθός) "giallo" e croma (χρώμα) "colore", è l'aspetto giallastro del liquido cerebrospinale che si verifica diverse ore dopo il sanguinamento nello spazio subaracnoideo causato da determinate condizioni mediche, la maggior parte comunemente emorragia subaracnoidea.
Cosa significa xantocromia?
Xantocromia è la presenza di bilirubina nel liquido cerebrospinale e talvolta è l'unico segno di un'emorragia subaracnoidea acuta. Tuttavia, può anche essere un reperto iatrogeno associato a un prelievo traumatico di liquido cerebrospinale e distinguere queste eziologie l'una dall' altra è fondamentale.
Cosa significa liquido spinale giallo?
Il liquido cerebrospinale giallo, arancione o rosa può indicare la rottura delle cellule del sangue dovuta al sanguinamento nel liquido cerebrospinale o alla presenza di bilirubina. Talvolta si può vedere anche il liquido cerebrospinale verde con bilirubina o infezione.
Cosa causa il liquido cerebrospinale giallo?
La xantocromia è una colorazione gialla, arancione o rosa del liquido cerebrospinale, il più delle volte causata dalla lisi dei globuli rossi con conseguente scomposizione dell'emoglobina in ossiemoglobina, metaemoglobina e bilirubina. Lo scolorimento inizia dopo che i globuli rossi sono rimasti nel liquido spinale per circa due ore e rimane per due o quattro settimane.
Qual è il significato di in termini medici?
Prefisso che indica non o dentro, dentro, entro.
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Cosa significa la parola esentabile?
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Parola per parola significa?
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Xantocromia è una parola?
Xantocromia, dal greco xanthos (ξανθός) "giallo" e croma (χρώμα) "colore", è l'aspetto giallastro del liquido cerebrospinale che si manifesta diverse ore dopo il sanguinamento nello spazio subaracnoideo causato da determinate condizioni mediche, la maggior parte comunemente emorragia subaracnoidea.
Quando compare la xantocromia?
La xantocromia in genere non compare fino a 2-4 ore dopo l'ictus ictus Le cause della sindrome di Horner includono quanto segue: Lesione del neurone primario . Ictus cerebrale o tumore o siringa del neurone pregangliare – In uno studio, il 33% dei pazienti con lesioni del tronco cerebrale ha mostrato la sindrome di Horner.