Gli esteri a-cianocinnamato reagiscono con l'idrazina per dare prodotti iniziali di addizione coniugata che poi subiscono una frammentazione per dare l'azina del precursore carbonilico all'estere di partenza, piuttosto che intramolecolare aminolisi per dare il pirazolidinone.
Con cosa reagisce l'idrazina?
L'idrazina si scompone nella cellula per formare azoto e idrogeno che si lega con ossigeno, rilasciando acqua.
Con cosa può reagire ester?
Gli esteri sono ancora abbastanza reattivi da subire l'idrolisi per formare acidi carbossilici, l'alcolisi per formare esteri diversi e l'amminolisi per formare ammidi. Inoltre, possono reagire con i reagenti di Grignard per formare 3 o alcoli e i reagenti idruro per formare 1o alcoli o aldeidi.
L'estere può reagire con l'aldeide?
Molto come i cloruri acidi, gli esteri possono essere convertiti in aldeidi usando il reagente riducente più debole diisobutilalluminio idruro (DIBALH). Come mostrato sopra, un intermedio aldeidico viene prodotto dopo che un estere ha subito la sostituzione nucleofila dell'acile con un idruro.
Quali composti reagiscono per formare un estere?
Gli esteri dell'acido carbossilico, formula RCOOR′ (R e R′ sono gruppi organici di combinazione), sono comunemente preparati per reazione di acidi carbossilici e alcoli in presenza di acido cloridrico o acido solforico, un processo chiamato esterificazione.
