Questo test viene utilizzato per lo screening di un tipo anormale di emoglobina chiamata emoglobina S nel sangue. L'emoglobina è una proteina che aiuta i globuli rossi a trasportare ossigeno a tutte le parti del corpo. Questo test viene utilizzato anche quando si sospettano altre anemia falciformi[1][2][3].
Quando fai il test per l'anemia falciforme?
Quando dovrebbe avvenire lo screening delle cellule falciformi? SCT), già 24-48 ore dopo la nascita. sono sottoposti a screening per lo stato delle cellule falciformi come parte del programma di screening neonatale. una condizione segnalata ma hai bisogno di ulteriori test dal medico del tuo bambino per saperlo con certezza.
Perché viene eseguito il test falciforme?
Un test delle cellule falciformi è un esame del sangue eseguito per verificare la presenza di tratti falciformi o anemia falciforme. L'anemia falciforme è una malattia del sangue ereditaria che provoca la deformazione dei globuli rossi (a forma di falce).
Il test falciforme può essere eseguito dopo la trasfusione?
La trasfusione può ridurre la quantità di emoglobina S - la proteina che causa la SCD - nel sangue. Una persona che ha subito una recente trasfusione può avere un normale risultato del test delle cellule falciformi, anche se ha SCD.
Chi ha bisogno del test delle cellule falciformi?
Il test può essere eseguito quando coloro che sono nati prima dello screening neonatale vogliono sapere se hanno l'anemia falciforme o se sono portatori del tratto falciforme, specialmente se sono in un gruppo ad alto rischio. Negli afroamericani, l'anemia falciforme si verifica in uno suogni 365 nascite.
