Il meccanismo di saponificazione dell'estere comporta la reazione dello ione idrossido nucleofilo al carbonio carbonilico per dare un intermedio di addizione tetraedrico da cui viene espulso uno ione alcossido. … Quindi, la saponificazione è effettivamente irreversibile.
Perché l'idrolisi dell'estere catalizzata da basi è irreversibile?
2.10.
L'idrolisi dell'estere catalizzata da base avviene per via SN2 ed è irreversibile, perché il prodotto finale dell'idrolisi catalizzata da base dell'estere produce alcol e ione carbossilato(non acido carbossilico), che essendo stabilizzato per risonanza mostra pochissima tendenza a reagire con l'alcol.
Perché l'esterificazione è reversibile?
Nell'esterificazione, un acido carbossilico reagisce con un alcol, in presenza di acido per formare estere e acqua. La reazione è reversibile poiché l'estere e l'acqua possono reagire per formare nuovamente l'acido carbossilico e l'alcol.
L'idrolisi dei nitrili è reversibile?
CHC N (69-86%) Page 6 20.19 Idrolisi dei nitrili Page 7 Idrolisi dei nitrili L'idrolisi dei nitrili assomiglia all'idrolisi delle ammidi. La reazione è irreversibile.
Perché l'esterificazione di Fischer è reversibile?
Il meccanismo di esterificazione di Fischer è una reazione reversibile tra un alcol e un acido carbossilico. … Con un gruppo ossidrile protonato, il gruppo funzionale viene rimosso da elettroni delocalizzato dal gruppo carbossilicocon conseguente rimozione di una molecola d'acqua, lasciando il prodotto finale come un estere.
