2024 Autore: Elizabeth Oswald | [email protected]. Ultima modifica: 2024-01-13 00:08
alogenuri arilici …gli ioni diazonio vengono preparati mediante diazotazione, una procedura in cui un'ammina aromatica primaria (ArNH2) viene trattata con una fonte di acido nitroso acido nitroso Acido nitroso , (HNO2), un composto instabile e debolmente acido che è stato preparato solo sotto forma di soluzioni fredde e diluite. È utile in chimica per convertire le ammine in composti diazonio, che vengono utilizzati nella produzione di coloranti azoici. https://www.britannica.com › scienza › acido nitroso
Acido nitroso | composto chimico | Britannica
(HNO2) . Tipicamente ciò comporta l'aggiunta di nitrito di sodio (NaNO2) a una soluzione acquosa acida contenente l'ammina.
Quando viene trattata un'ammina aromatica primaria?
(c) Reazione di Sandmeyer Quando un'ammina aromatica primaria, disciolta o sospesa in acido minerale acquoso freddo, viene trattata con nitrito di sodio, si forma un sale di diazonio (Unità 13. Classe XII).
Quando un'ammina aromatica primaria viene trattata con nano2?
Quando un'ammina aromatica primaria viene trattata con NaNO_(2)+HCI a 0^(@)-5^(@)C, si forma un sale di diazonio e la reazione è chiamata reazione diazo. In questa reazione deve essere aggiunto acido minerale per prevenire la reazione di coulping del sale di diazonio con eccesso di aril ammina.
Cos'è la reazione di diazotazione dell'ammina?
Il processo di conversione della primariaammine aromatiche nel suo sale di diazonio si chiama diazotizzazione. I sali di diazonio sono importanti intermedi sintetici che possono subire reazioni di accoppiamento per formare coloranti azoici e reazioni di sostituzione elettrofila per introdurre gruppi funzionali.
Quale sale viene utilizzato per la diazotazione delle ammine aromatiche?
La nitrosazione delle ammine aromatiche primarie con acido nitroso (generato in situ da nitrito di sodio e un acido forte, come acido cloridrico, acido solforico o HBF4) porta a sali di diazonio, che possono essere isolati se il controione non è nucleofilo.
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